Фармакологическая база данных

Фармакологическая база данных

Another Dimension

Артрозилен (аэрозоль)

Код АТХ:

Международное непатентованное заглавие (Действующее вещество):

Отыскать стоимость:

Форма выпуска:

◊ Аэрозоль для внешнего внедрения 15% в виде белоснежной однородной пены; опосля выхода газа – прозрачная жидкость бледно-желтого цвета.

1 г
кетопрофена лизиновая соль	150 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, полипропиленгликоль, поливинилпирролидон (повидон), лаванда неролен, бензиловый спирт, вода очищенная, смесь пропана и бутана.

Баллоны дюралевые емкостью 25 мл (1) с насадкой-распылителем – пачки картонные.

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологические характеристики:

Фармакодинамика

НПВС. Оказывает местное антивосполительное, анальгезирующее и антиэкссудативное действие.

При внешнем применении Артрозилен в виде спрея уменьшает проявления воспаления и болевые чувства в области пораженных суставов, сухожилий, связок, мускул. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.

Кетопрофена лизиновая соль не оказывает катаболического воздействия на суставной хрящ.

Фармакокинетика

При накожной аппликации всасывается медлительно; доза 50-150 мг через 5-8 ч делает уровень концентрации в плазме 0.08-0.15 мкг/мл. Биодоступность продукта – около 5%.

Продукт фактически не кумулирует в организме.

Показания к применению:

— заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягеньких тканей);

— мышечные боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) ревматического и неревматического происхождения;

— травматические повреждения мягеньких тканей.

Относится к заболеваниям:

Противопоказания:

— нарушение целостности дерматологических покровов;

— III триместр беременности;

— детский возраст до 6 лет;

— завышенная чувствительность к кетопрофену либо иным компонентам продукта, ацетилсалициловой кислоте либо иным НПВС.

С осторожностью следует назначать продукт при обострении печеночной порфирии, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), томных нарушениях функции печени и почек, приобретенной сердечной дефицитности, бронхиальной астме, в I и II триместрах беременности, также детям в возрасте до 12 лет и клиентам старого возраста.

Метод внедрения и дозы:

Применяется внешне. Разовая доза составляет 1-2 г (размер грецкого орешка).

Продукт следует наносить 2-3 раза/сут, осторожно втирая до полного впитывания. При ионофорезе продукт наносится на отрицательный полюс.

Длительность исцеления не обязана превосходить 10 дней (без консультации доктора).

Побочное действие:

Дерматологические реакции: дерматологические проявления аллергических реакций, фотосенсибилизация.

Передозировка:

В истинное время случаев передозировки продукта Артрозилен не записанно.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение продукта Артрозилен в III триместре беременности противопоказано. В I и II триместрах беременности использовать продукт Артрозилен следует с осторожностью и под контролем доктора.

Опыта внедрения Артрозилена в период лактации не имеется.

Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами:

Данных о фармацевтическом содействии продукта Артрозилен аэрозоль не имеется.

Особенные указания и меры предосторожности:

Продукт следует наносить лишь на неповрежденную кожу. Следует избегать попадания в глаза и на слизистую. Во избежание проявлений завышенной чувствительности и фоточувствительности, рекомендуется избегать действия на кожу солнечных лучей в течение курса исцеления.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать продукт при томных нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать продукт при томных нарушениях функции печени.

Применение в старом возрасте

С осторожностью следует назначать продукт клиентам старого возраста.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.

С осторожностью следует назначать продукт детям в возрасте от 6 до 12 лет.

Условия хранения:

Продукт следует хранить в труднодоступном для деток месте при температуре не выше 25°C. Баллон с аэрозолем недозволено перегревать! Срок годности – 2 года.

Артрозилен аэрозоль 15 % 25 мл

• гель 5 % 50 г – 280 ₽
• капсулы 320 мг 10 шт. – 286 ₽
• раствор 80 мг/мл 2 мл 6 шт. – 173 ₽ – под заказ
• суппозитории ректальные 160 мг 10 шт. – под заказ

Инструкция по применению

Латинское заглавие

Действующее вещество

Форма выпуска

аэрозоль для внешнего внедрения

Обладатель/регистратор

DOMPE FARMACEUTICI, S.p.A.

Интернациональная систематизация заболеваний (МКБ-10)

Фармакологическая группа

НПВС для внешнего внедрения

Фармакологическое действие

НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, антивосполительное и жаропонижающее действие. Механизм деяния связан с угнетением активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) и лихорадки.

Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обосновано 2-мя механизмами: периферическим (опосредованно, через угнетение синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, также действием на биологическую активность остальных нейротропных субстанций, играющих главную роль в высвобождении медиаторов боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в спинном мозге (Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных, расположенный в головном отделе тела)). Не считая того, кетопрофен владеет антибрадикининовой активностью, выравнивает лизосомальные мембраны, вызывает существенное торможение активности нейтрофилов у нездоровых с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

При приеме вовнутрь и ректальном внедрении кетопрофен отлично абсорбируется из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ). C_max в плазме при приеме вовнутрь достигается через 1-5 ч (зависимо от фармацевтической формы), при ректальном внедрении – через 45-60 мин, в/м внедрении – через 20-30 мин, в/в внедрении – через 5 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности стремительно просачивается через ГЭБ. C_ss в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) и спинномозговой воды сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен отлично просачивается в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч опосля приема превосходит таковую в плазме.

Метаболизируется методом связывания с глюкуроновой кислотой и в наименьшей степени за счет гидроксилирования.

Выводится основным образом почками и в существенно наименьшей степени через кишечный тракт. T_1/2 кетопрофена из плазмы опосля приема вовнутрь составляет 1.5-2 ч, опосля ректального введения – около 2 ч, опосля в/м введения – 1.27 ч, опосля в/в введения – 2 ч.

Показания

Противопоказания

Для приема вовнутрь: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) в фазе обострения, “аспириновая триада”, выраженные нарушения функции печени и/либо почек; III триместр беременности; возраст до 15 лет (для пилюль ретард); завышенная чувствительность к кетопрофену и салицилатам.

Для ректального внедрения: проктит и кровотечения из прямой кишки в анамнезе.

Для внешнего внедрения: мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны.

Побочные деяния

Со стороны пищеварительной системы: боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в эпигастральной области, тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), запор либо диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; изредка – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), кровотечения и перфорации ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ).

Со стороны ЦНС (центральная нервная система, головной мозг): боль в голове, головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве), шум в ушах, сонливость (наличие избыточной продолжительности сна).

Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.

Аллергические реакции: кожная сыпь; изредка – бронхоспазм.

Местные реакции: при применении в форме свеч вероятны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля – зуд, кожная сыпь в месте нанесения.

Особенные указания

При почечной дефицитности

Противопоказанием для приема вовнутрь являются выраженные нарушения функции почек.

С особенной осторожностью используют у пациентов с болезнями почек. В процессе исцеления нужен периодический контроль функции почек.

При нарушении функций печени

Противопоказанием для приема вовнутрь являются выраженные нарушения функции печени.

С особенной осторожностью используют у пациентов с болезнями печени. В процессе исцеления нужен периодический контроль функции печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение кетопрофена может быть в вариантах, когда возможная полезность для мамы превосходит возможный риск для плода.

По мере необходимости внедрения кетопрофена в период лактации грудное вскармливание рекомендуется закончить.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении кетопрофена с иными НПВС увеличивается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) – может быть уменьшение их деяния; с тромболитиками – увеличение риска развития кровотечений.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой может быть уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови (внутренней средой организма человека и животных) и повышение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином – увеличение риска развития кровотечений; с продуктами лития – может быть увеличение концентрации лития в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) до токсической за счет понижения его почечной экскреции.

При одновременном применении с диуретиками увеличивается риск развития почечной дефицитности вследствие уменьшения почечного кровотока (тока внутренней среды организма), обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии.

При одновременном применении с пробенецидом может быть уменьшение клиренса кетопрофена и его связывания с белками плазмы крови (внутренней средой организма человека и животных); с метотрексатом – может быть усиление побочного деяния метотрексата.

При одновременном применении варфарина может быть развитие томных, время от времени фатальных кровотечений.

Метод внедрения

Устанавливают персонально с учетом тяжести течения заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности). Для приема вовнутрь для взрослых исходная дневная доза составляет 300 мг в 2-3 приема. Для поддерживающего исцеления – доза зависит от применяемой фармацевтической формы. Для исцеления острых состояний либо купирования обострения приобретенного процесса вводят 100 мг в виде однократной в/м инъекции. Дальше кетопрофен используют вовнутрь либо ректально.

Внешне – наносят на пораженную поверхность 2 раза/сут.

Наибольшая доза: при приеме вовнутрь либо ректально – 300 мг/сут.

Фармакологическая база данных

Another Dimension

Артрозилен (аэрозоль)

Код АТХ:

Международное непатентованное заглавие (Действующее вещество):

Отыскать стоимость:

Форма выпуска:

◊ Аэрозоль для внешнего внедрения 15% в виде белоснежной однородной пены; опосля выхода газа – прозрачная жидкость бледно-желтого цвета.

1 г
кетопрофена лизиновая соль	150 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, полипропиленгликоль, поливинилпирролидон (повидон), лаванда неролен, бензиловый спирт, вода очищенная, смесь пропана и бутана.

Баллоны дюралевые емкостью 25 мл (1) с насадкой-распылителем – пачки картонные.

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологические характеристики:

Фармакодинамика

НПВС. Оказывает местное антивосполительное, анальгезирующее и антиэкссудативное действие.

При внешнем применении Артрозилен в виде спрея уменьшает проявления воспаления и болевые чувства в области пораженных суставов, сухожилий, связок, мускул. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.

Кетопрофена лизиновая соль не оказывает катаболического воздействия на суставной хрящ.

Фармакокинетика

При накожной аппликации всасывается медлительно; доза 50-150 мг через 5-8 ч делает уровень концентрации в плазме 0.08-0.15 мкг/мл. Биодоступность продукта – около 5%.

Продукт фактически не кумулирует в организме.

Показания к применению:

— заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягеньких тканей);

— мышечные боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) ревматического и неревматического происхождения;

— травматические повреждения мягеньких тканей.

Относится к заболеваниям:

Противопоказания:

— нарушение целостности дерматологических покровов;

— III триместр беременности;

— детский возраст до 6 лет;

— завышенная чувствительность к кетопрофену либо иным компонентам продукта, ацетилсалициловой кислоте либо иным НПВС.

С осторожностью следует назначать продукт при обострении печеночной порфирии, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), томных нарушениях функции печени и почек, приобретенной сердечной дефицитности, бронхиальной астме, в I и II триместрах беременности, также детям в возрасте до 12 лет и клиентам старого возраста.

Метод внедрения и дозы:

Применяется внешне. Разовая доза составляет 1-2 г (размер грецкого орешка).

Продукт следует наносить 2-3 раза/сут, осторожно втирая до полного впитывания. При ионофорезе продукт наносится на отрицательный полюс.

Длительность исцеления не обязана превосходить 10 дней (без консультации доктора).

Побочное действие:

Дерматологические реакции: дерматологические проявления аллергических реакций, фотосенсибилизация.

Передозировка:

В истинное время случаев передозировки продукта Артрозилен не записанно.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение продукта Артрозилен в III триместре беременности противопоказано. В I и II триместрах беременности использовать продукт Артрозилен следует с осторожностью и под контролем доктора.

Опыта внедрения Артрозилена в период лактации не имеется.

Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами:

Данных о фармацевтическом содействии продукта Артрозилен аэрозоль не имеется.

Особенные указания и меры предосторожности:

Продукт следует наносить лишь на неповрежденную кожу. Следует избегать попадания в глаза и на слизистую. Во избежание проявлений завышенной чувствительности и фоточувствительности, рекомендуется избегать действия на кожу солнечных лучей в течение курса исцеления.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать продукт при томных нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать продукт при томных нарушениях функции печени.

Применение в старом возрасте

С осторожностью следует назначать продукт клиентам старого возраста.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.

С осторожностью следует назначать продукт детям в возрасте от 6 до 12 лет.

Условия хранения:

Продукт следует хранить в труднодоступном для деток месте при температуре не выше 25°C. Баллон с аэрозолем недозволено перегревать! Срок годности – 2 года.

Артрозилен аэрозоль 15 % 25 мл

• гель 5 % 50 г – 280 ₽
• капсулы 320 мг 10 шт. – 286 ₽
• раствор 80 мг/мл 2 мл 6 шт. – 173 ₽ – под заказ
• суппозитории ректальные 160 мг 10 шт. – под заказ

Инструкция по применению

Латинское заглавие

Действующее вещество

Форма выпуска

аэрозоль для внешнего внедрения

Обладатель/регистратор

DOMPE FARMACEUTICI, S.p.A.

Интернациональная систематизация заболеваний (МКБ-10)

Фармакологическая группа

НПВС для внешнего внедрения

Фармакологическое действие

НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, антивосполительное и жаропонижающее действие. Механизм деяния связан с угнетением активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) и лихорадки.

Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обосновано 2-мя механизмами: периферическим (опосредованно, через угнетение синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, также действием на биологическую активность остальных нейротропных субстанций, играющих главную роль в высвобождении медиаторов боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в спинном мозге (Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных, расположенный в головном отделе тела)). Не считая того, кетопрофен владеет антибрадикининовой активностью, выравнивает лизосомальные мембраны, вызывает существенное торможение активности нейтрофилов у нездоровых с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

При приеме вовнутрь и ректальном внедрении кетопрофен отлично абсорбируется из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ). C_max в плазме при приеме вовнутрь достигается через 1-5 ч (зависимо от фармацевтической формы), при ректальном внедрении – через 45-60 мин, в/м внедрении – через 20-30 мин, в/в внедрении – через 5 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности стремительно просачивается через ГЭБ. C_ss в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) и спинномозговой воды сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен отлично просачивается в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч опосля приема превосходит таковую в плазме.

Метаболизируется методом связывания с глюкуроновой кислотой и в наименьшей степени за счет гидроксилирования.

Выводится основным образом почками и в существенно наименьшей степени через кишечный тракт. T_1/2 кетопрофена из плазмы опосля приема вовнутрь составляет 1.5-2 ч, опосля ректального введения – около 2 ч, опосля в/м введения – 1.27 ч, опосля в/в введения – 2 ч.

Показания

Противопоказания

Для приема вовнутрь: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) в фазе обострения, “аспириновая триада”, выраженные нарушения функции печени и/либо почек; III триместр беременности; возраст до 15 лет (для пилюль ретард); завышенная чувствительность к кетопрофену и салицилатам.

Для ректального внедрения: проктит и кровотечения из прямой кишки в анамнезе.

Для внешнего внедрения: мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны.

Побочные деяния

Со стороны пищеварительной системы: боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в эпигастральной области, тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), запор либо диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; изредка – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), кровотечения и перфорации ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ).

Со стороны ЦНС (центральная нервная система, головной мозг): боль в голове, головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве), шум в ушах, сонливость (наличие избыточной продолжительности сна).

Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.

Аллергические реакции: кожная сыпь; изредка – бронхоспазм.

Местные реакции: при применении в форме свеч вероятны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля – зуд, кожная сыпь в месте нанесения.

Особенные указания

При почечной дефицитности

Противопоказанием для приема вовнутрь являются выраженные нарушения функции почек.

С особенной осторожностью используют у пациентов с болезнями почек. В процессе исцеления нужен периодический контроль функции почек.

При нарушении функций печени

Противопоказанием для приема вовнутрь являются выраженные нарушения функции печени.

С особенной осторожностью используют у пациентов с болезнями печени. В процессе исцеления нужен периодический контроль функции печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение кетопрофена может быть в вариантах, когда возможная полезность для мамы превосходит возможный риск для плода.

По мере необходимости внедрения кетопрофена в период лактации грудное вскармливание рекомендуется закончить.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении кетопрофена с иными НПВС увеличивается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) – может быть уменьшение их деяния; с тромболитиками – увеличение риска развития кровотечений.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой может быть уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови (внутренней средой организма человека и животных) и повышение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином – увеличение риска развития кровотечений; с продуктами лития – может быть увеличение концентрации лития в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) до токсической за счет понижения его почечной экскреции.

При одновременном применении с диуретиками увеличивается риск развития почечной дефицитности вследствие уменьшения почечного кровотока (тока внутренней среды организма), обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии.

При одновременном применении с пробенецидом может быть уменьшение клиренса кетопрофена и его связывания с белками плазмы крови (внутренней средой организма человека и животных); с метотрексатом – может быть усиление побочного деяния метотрексата.

При одновременном применении варфарина может быть развитие томных, время от времени фатальных кровотечений.

Метод внедрения

Устанавливают персонально с учетом тяжести течения заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности). Для приема вовнутрь для взрослых исходная дневная доза составляет 300 мг в 2-3 приема. Для поддерживающего исцеления – доза зависит от применяемой фармацевтической формы. Для исцеления острых состояний либо купирования обострения приобретенного процесса вводят 100 мг в виде однократной в/м инъекции. Дальше кетопрофен используют вовнутрь либо ректально.

Внешне – наносят на пораженную поверхность 2 раза/сут.

Наибольшая доза: при приеме вовнутрь либо ректально – 300 мг/сут.